（热点）耀海生物完成超五千万元A轮融资 泰州·民生 泰州新闻网 泰州报业传

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3月8日上午，来自中国医药城企业江苏耀海生物医药有限公司的喜讯，该公司成功完成5000多万元人民币的A系列融资。

A轮投资是指投资者在融资公司的初始发展阶段进行投资，帮助融资公司的产品上市或项目建设。瑶海生物本轮融资由武汉仁福生物医药产业投资基金中心和台州澄海生物科技合伙公司共同投资。募集资金将用于扩大和升级瑶海生物技术平台，扩大细菌表达系统大分子药物临床研究样品和上市产品的生产能力。

姚海生物董事长吴志宇介绍，姚海生物是一家以细菌表达系统大分子药物细分为重点，承接R&D定制和生物技术产品定制生产的R&D签约生产服务(cdmo)平台企业。顺应药品营销许可证持有者制度改革的新趋势，瑶海生物从2016年开始率先进入国内cdmo服务领域。通过三年的努力，服务项目覆盖了临床前和ⅰ、ⅱ、ⅲ期临床研发阶段的样品制备，成为国内细菌表达系统大分子药物cdmo的龙头企业。

武汉仁福生物医药产业投资基金成立于2016年11月。由仁福药业集团、湖北省引导基金、武汉光谷创业投资基金有限公司共同出资，基金规模2.5亿元。主要投资方向为生物医药、医疗设备、医疗技术和服务。早在2016年瑶海生物转型为cdmo服务行业时，国内很多领先的制药企业就将临床样本委托给瑶海进行生产或临床前研究，其中仁福药业集团旗下的武汉光谷仁福生物医药有限公司是瑶海生物的第一家cdmo服务客户。

在过去三年的密切合作中，我们见证了耀海生物的发展和壮大。耀海生物脚踏实地提供cdmo服务，帮助更多医药企业稳步推进项目，为我国生物大分子药物产业化发展做出了巨大贡献。仁福药业集团研究院院长沈洁表示，在推动生物制药产业发展的同时，耀海生物科技本身也有了质的飞跃，专业服务更强，行业知名度更高。正因为重视耀海生物的专业服务和无限潜力，仁福医药才决定向耀海生物注资，帮助耀海生物继续大力发展cdmo模式，成为国内生物医学cdmo服务领域的龙头企业。

在中国，药品注册和生产长期捆绑在一起。对于中小型R&D公司或R&D工人个人来说，每年承担高额的药品R&D费用已经是很大的财务压力，他们不得不投入大量资金来建厂。同时，他们没有大规模工业化生产的经验，更难成为新药的拥有者。但我国“药品上市许可证持有人制度试点”的出台，改变了以往药品批准文号与生产企业捆绑的做法，将药品上市许可证与生产许可证分离，实现了药品研发与生产的高效分工与合作，从源头上抑制了医药企业的低水平重复建设。

业内专家认为，随着我国对创新药物发展的支持力度不断加大，以及药品营销许可证持有者制度的实施，我国药品营销许可证将真正进入外包时代。医药行业资源整合将进一步加快，行业分工将更加细化。cdmo企业将迎来新的蓝海，成为资本竞争的新出路。

耀海生物董事总经理王满超表示，利用A轮融资资金建成的新生产线投产后，将能够为发酵规模为10l-50l、1000l、2000l的原液提供cdmo服务，还能为年产1000万的西林瓶注水、冻干粉针剂提供cdmo服务，将使企业发展达到一个新的水平。