（热点）打破中国不能做新药的偏见 泰州·民生 泰州新闻网 泰州报业传媒集

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生物医学研发具有高风险、长周期、高投入的特点。以美国为例，制造一种新药平均需要10年，投资10亿美元。目前，中国的制药行业对开发新药并不热心。除了风险高、周期长、投入高，还有三个原因:一是审批时间极长。二是社会对新药认可度低，无法进入医保。这意味着新药销量有限，研发成本难以收回。相反，仿制药因为长期应用而被广泛接受，更容易进入医保。第三，上市难。企业要想在国内上市，必须是盈利的，而新药企业在研发阶段是没有盈利的。即使研发成功，进入市场初期利润也会很低，所以投资者的积极性会大大降低。

在全球医药市场，美国约占42%至43%；欧洲占20%到30%；中国占10%到15%。按照真正的新药(新的和原有的化学药物或生物制剂)来看，在过去的60年里，R&D机构主要在美国开发了1200多种新药，而在中国只有三种半。

中国这么大一个国家，中国开发的新药却很少。我们现在要做的是打破中国不能制造新药的偏见。从国外进口的药太贵了，一般人买不起。我们想在中国制造普通人负担得起的新药。

目前，江苏亚盛公司已经掌握了许多国际先进的核心技术。其中，原药at-101在美国和中国已进入第二阶段临床研究；at-406原药已进入美国临床研究第一阶段；原药at-219于2010年6月以近4亿美元转让给世界第三大制药公司赛诺菲安万特。