【时讯】浙师大简继文博士在苯环C

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最近，浙江师范大学杭州高等研究院简继文博士与复旦大学周鸣飞课题组合作，研究了在负269.15℃(4k )条件下硼原子和苯在氖基质中的反应，硼原子促进苯环c-c键破坏生成的7元和5元 相关成果题为“boron-mediated carbon-carbonbond cleavage and rearrangement of benzene forming the bore pinylradicaland borolederivatives” 发表于AmericanChemicalsociety(『 (《美国化学会志》，年影响因素14.69 )，其中简继文博士是本文的第一作者，浙江师范大学是本文的第一单位 (论文链接PUBS.ACS/DOI/10.1021/JACS.0c 02131 )苯分子的c-h键、c-c键的活化在有机化学、医药、化学工业、材料等行业起着重要作用 目前，过渡金属催化苯环c-h键、c-c键的报告屡见不鲜，但非金属促进苯环c-c键断裂的反应国内外鲜有报道 硼原子和乙烯分子在低温基质隔离条件下的反应表明硼原子自发且选择性地插入c=c双键，为进一步研究苯环的c-c键的活化提供了新的思路 在此基础上，简继文博士及合作者在低温基质隔离的条件下研究硼和苯的反应，除了观测到七元硼杂环自由基( borepinyl radical)b外，还观测到了五价硼杂环取代乙烯基自由基( borolesubstitutes 首次实验发现了c和乙炔基取代的5价硼杂环自由基(1ethynyl-2 dihydro-1 h-boroleradical ) d等光异构化产物，理论上通过了 该研究不仅能更好地理解硼原子对苯环c-c键的活化机理，而且对设计合成相应的硼杂环化合物，了解此类化合物的光化学行为具有重要的指导意义 简继文博士于去年7月毕业于复旦大学化学系激光化学研究所，取得物理化学博士学位 博士毕业后，他去了美国的劳伦斯伯克利国家实验室( Lawrenceberkeleynational Llaboratory )，博士后作为研究者开展了独立的研究，于去年3月进入浙江师范大学杭州高等研究院 目前，分子光谱、光化学、分子反应动力学等行业已取得良好成绩，参与国家自然科学基金青年项目之一、国家自然科学方面项目之一，j. am. chem. soc，angew. chem，chemicaa